5日に開かれたカントックス・ヘルス・サイエンス東京支店（東京都江東区、03-5639-9158）開設5 周年記念のワークショップで、米FDAが今年7月に公表した新規ダイエタリー素材（NDI）届出制度の指針草案について、副社長のアシュレイ・ロバーツ氏が詳細を説明した。
　同氏はFDA草案について「94年のDSHEA施行から17年経って、ようやくサプリメント成分の新規素材認可制度の指針がまとまってきた。

　だが、NDIの認可を得るためには多くのメーカーで安全性試験をより幅広く拡充しなければならないだろう」とした。